人乳头瘤病毒 (14个高危型) 核酸分型检测试剂盒单管全分型，操作简便，通量灵活，适配多款自动或半自动杂交仪。与尊龙凯时人生就博官网登录生物HPV检测系列产品结合，优势互补，覆盖WHO明确的14种HPV检测高危型别，全方位满足临床HPV检测需求。
·覆盖WHO明确的14种HPV高危型别并鉴别基因型：HPV16、18、31、33、35、39、45、51、52、56、58、59、66、68；
·全分型 区分持续性感染与一过性感染、单一感染与多重感染：在同一反应管中通过PCR+导流杂交平台，实现14种中高致癌风险HPV的区分；
·提示检测范围外其他HPV型别的存在：创新应用HPV通用探针，可提示是否存在14种高危型以外的其他型别HPV感染；
·全程质控 保证结果准确：引入BIO、IC、UC点，监控PCR过程、杂交过程、样本质控和分型质控，支持从提取开始质控。
宫颈癌是全球关注的女性恶性肿瘤。从宫颈病变到癌的自然演变一般需要10-15年左右，这是一个间隔较长并可逆转的癌前病变时间，为患者提供了早期治疗、早期预防的可操作性空间。早期宫颈病变的治疗效果远比宫颈癌的治疗效果好。
女性生殖道HPV感染较常见，70%-90%的感染无症状并可在1-2年内消失，5%-10%感染女性会发生持续性HPV感染，并有可能进一步进展为宫颈癌前病变甚至浸润癌。
HPV感染宫颈上皮后，因其基因型别不同、是否持续感染及持续感染时间不同，其致病风险也显著不同[1]。因此，对HPV进行分型检测并明确是否存在持续感染具有重要的临床意义。
资质：
注册证号：国械注准20243400252
[1] De Sanjose S, Quint WG, Alemany L, Geraets DT, Klaustermeier JE, LloverasB, Tous S, FelixA, Bravo LE, Shin HR, et al. Human papillomavirus genotypeattribution in invasive cervical cancer: a retrospective cross-sectional worldwide study. Lancet Oncol.2010;11:1048-56.
